MEDELLÍN,   COLOMBIA,   SURAMÉRICA    AÑO 15    No. 177  JUNIO DEL AÑO 2013    ISSN 0124-4388      elpulso@elhospital.org.co






 

 

 

Intervención al control
de precios de medicamentos

Redacción El Pulso - elpulso@elhospital.org.co - elpulso@elhospital.org.co

La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos (integrada por Catalina Crane, delegada del presidente de la República; Alejandro Gaviria, ministro de Salud, y Sergio Díaz-Granados, ministro de Comercio), adoptó la nueva metodología para identificar los medicamentos que ingresan al régimen de control directo de precios y establecer su precio máximo de venta, basada en la referenciación internacional.
En 28 artículos, la Circular 03 estableció un nuevo esquema de intervención de precios: desde el pasado 21 de mayo y hasta este 21 de junio, se fijarán los precios máximos que se aplicarán con base en la comparación de precios de una lista de 17 países.

Es decir: si el medicamento tiene un precio promedio de referencia superior al internacional, de inmediato la Comisión fijará un precio tope de venta. Según el Ministerio de Salud, se hará énfasis en los medicamentos de mayor impacto sobre el sistema, hasta llevarlos a precios razonables. Con esta medida, el gobierno espera una reducción de gasto anual del 37%.
El viceministro de Salud Pública, Fernando Ruiz, indicó que desde fines de 2010 hasta noviembre de 2012, “el gobierno nacional aplicó una modalidad de intervención de precios concentrada en el control que el Fosyga reconocía mediante los recobros. Ante el crecimiento desbordado de los mismos, el gobierno estableció topes al valor de la mayoría de medicamentos recobrados”. Esto implicó una reducción del 27.5% del recobro de medicamentos en 2011 y 2012, que representó recursos por $660 millones. Explicó además, que el nuevo esquema de intervención “aplica mecanismos de comparación con otros países y permitirá que el precio de medicamentos de mayor impacto sobre el sistema, se ubiquen en la gama baja de precios observados de una lista de 17 países”.
Según la Comisión, la medida significará una reducción del gasto anual de medicamentos de uso institucional del 31 al 37%. El viceministro indicó: “El gobierno nacional reconoce la importancia de la competencia como mecanismo automático de regulación de precios. Aplicará unos máximos de venta a todos los medicamentos monopólicos cuyo precio esté por encima del nivel de referencia internacional”. Y reiteró que si, como producto del establecimiento de topes máximos se detectan alzas injustificadas, “el modelo de intervención prevé que esos medicamentos serán sometidos a control directo por el Estado, cualquiera sea el grado de competencia prevaleciente en el mercado”.
4 décadas intentando controlar altos precios
El Estado lleva más de 4 décadas tratando de controlar altos precios de medicamentos sin éxito. En los años 70, el Seguro Social adoptó un listado de medicamentos y un modelo de compras centralizadas que no funcionó. En los 80 se buscó la reducción de precios a través del fomento de los genéricos. Y en los 90 con la Ley 100, aparecieron los medicamentos esenciales en el Plan Obligatorio de Salud. En 2003 se creó la Política Farmacéutica Nacional y en 2011 en la Ley 1438 se buscó optimizar la utilización de medicamentos, garantizar su calidad y evitar inequidades en el acceso; y el vigente Plan Nacional de Desarrollo definió la necesidad de regular el uso de medicamentos. Fueron más de 4 décadas con un resultado similar: precios de medicamentos altos, falta de sistemas de información confiables y un mercado que en 2012 facturó casi $8 billones. La Corte Constitucional en la Sentencia T-760/08 y en el Auto 263 de octubre de 2012, ordenó al Ministerio de Salud expedir la regulación requerida para conjurar la crítica situación de sobrecostos de precios de medicamentos POS y No-POS del sistema de salud, por lo que el Ministerio agilizó el nuevo esquema de intervención de precios.
Entretanto, la Superintendencia de Industria y Comercio por solicitud de la Comisión Nacional de Medicamentos, a marzo de 2013 había iniciado 5.832 procesos de investigación contra actores del sistema (laboratorios, clínicas y hospitales) por presunto incumplimiento del envío de reportes de información sobre compras y ventas de medicamentos en 2010 y 2011, y hasta mayo pasado impuso 2.727 sanciones .
 
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