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Considerando la polémica
desatada por la reciente firma del decreto 1782/14 que regula
la introducción al país de medicamentos biotecnológicos,
EL PULSO resalta algunas declaraciones que alimentan el debate
y que muestran cierta moderación de sectores que inicialmente
fueron más críticos, como gremios de industriales
farmacéuticos y pacientes.
- “Los invito a acompañarme a la firma del decreto
(de biotecnológicos). Vamos a hacer historia”. Palabras
del presidente Juan Manuel Santos cuando invitó al ministro
de Salud. Alejandro Gaviria, y a su equipo de colaboradores
a pasar de su despacho al salón donde firmaría
el decreto en presencia de los medios de comunicación
- “Esto es para favorecer a los pacientes colombianos,
a todos los consumidores de drogas colombianos; consumidores
de drogas que los médicos les recetan, para que no tengan
que pagar esos precios astronómicos por ciertas drogas.
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Los biosimilares tienen el mismo
efecto que los biotecnológicos. Lo que sucede es que
a los biotecnológicos se les acaba la patente y el biosimilar
tiene la misma composición molecular, o sea tiene el
mismo efecto sobre cualquier persona, pero a un precio más
bajo”. Juan Manuel Santos, presidente de la república
- “Lo más importante es la seguridad y la salud
de los pacientes; por lo tanto solo entrarán al mercado
aquellos biotecnológicos que cumplan rigurosamente los
requisitos de calidad y que todos los que soliciten registro
sanitario deberán presentar un paquete de 9 tipos de
pruebas propias”. Alejandro Gaviria, ministro de Salud. |
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- “Estaremos
acompañando al presidente Santos, al ministro Alejandro
Gaviria y a su equipo de colaboradores, al lado de los actores
comprometidos con la defensa de los derechos humanos, en la
tarea de implementación, pronta y cabal, del decreto.
Ellos notificaron al mundo esta semana, para orgullo y gratitud
de los colombianos, que en sus manos el derecho fundamental
a la salud y los medicamentos estará siempre por encima
de los intereses comerciales. Ahora les corresponde dejar por
fuera de cualquier duda la calidad de estos medicamentos que
llegarán a los cuerpos de los colombianos”. Editorial
“A hacer historia”, de El Espectador, septiembre 20
de 2014.
- “Colombia tendrá que desempeñar un papel
prominente al proteger en espacios internacionales su legislación
nacional, que de una manera pionera, ha sabido poner los intereses
de salud pública por encima de los intereses comerciales
disfrazados de requisitos sanitarios”. Germán Velásquez
en análisis para la revista Semana. |
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“Colombia tendrá
que desempeñar
un papel prominente al proteger en espacios
internacionales su legislación nacional, que de una
manera pionera, ha sabido poner los intereses de salud
pública por encima de los intereses comerciales
disfrazados de requisitos sanitarios”.
Germán Velásquez
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- “Sobre el decreto que estipula una nueva regulación
para el registro de biotecnológicos en Colombia, firmado
el 18 de septiembre por el presidente de la república,
la Industria Farmacéutica de Investigación y
Desarrollo, agremiada en Afidro, ve con buenos ojos su aprobación,
pues era necesario tener una normativa, y asegura que como
lo ha realizado activamente, continuará dispuesta a
brindar una colaboración efectiva, para trabajar con
el Ministerio de Salud y el Invima, en el desarrollo de las
normas técnicas que se requieran para los medicamentos
de origen biológico, y agradece la invitación
ministerial”. Comunicado de Afidro, que asocia a multinacionales
farmacéuticas.
- “De acuerdo con BYO (Asociación de Empresas
de la Industria de la Biotecnología) y la U.S. Chamber
of Commerce (Cámara de Comercio de Estados Unidos),
la ruta abreviada pone en riesgo la salud de los pacientes,
ya que es difícil bajo esta medida revisar la trazabilidad
de los productos en mención”. Carta de Luis Carlos
Villegas, embajador de Colombia en Estados Unidos, que exponía
preocupaciones de la industria norteamericana ante el decreto
sobre medicamentos biotecnológicos.
- “No es cierto que por el hecho de que se les abran
las puertas a los biogenéricos se vaya a sacrificar
ni la seguridad ni la efectividad de los medicamentos ni la
seguridad y la salud de los pacientes”. Germán
Holguín, director de Misión Salud
- “De aquí en adelante, la función de nosotros,
las organizaciones de pacientes, será realizar una
veeduría ciudadana y estar muy atentos a que todos
los medicamentos que estén sean medicamentos de calidad,
y sobre todo que se cumplan las promesas del gobierno de que
se va a tener un alivio en las finanzas de salud y que vamos
a tener los pacientes medicamentos que sean buenos para todos”.
Laura Ramírez, vocera de Pacientes Colombia.
- “Los fármacos biosimilares no son tan eficaces
y seguros como se ha anunciado. El objetivo del ingreso al
mercado de estos medicamentos no puede ser económico.
Se debe analizar la calidad de éstos para pacientes
con diabetes, cáncer y otras enfermedades de alto costo,
en donde deben ser íntegros para evitar que dañen
órganos y afecten la funcionalidad del cuerpo del ser
humano”. Médico Javier Ramírez, presidente
de la Sociedad de Reumatología.
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