Reglamentación de medicamentos biotecnológicos en Colombia Observamed contra “avaricia de multinacionales” Hernando Guzmán Paniagua - Periodista - elpulso@elhospital.org.co “Tras el sofisma de la defensa de la calidad de los biotecnológicos se esconde el más crudo interés comercial de actores que sin ninguna moral desangraron el sistema de salud, vendiéndonos sus productos a precios varias veces superiores a países como Inglaterra, España, Canadá, según el estudio de Fedesarrollo”, manifestó Oscar Andia, director del Observatorio del Medicamento (Observamed). El doctor Andia dijo: “Lo que realmente atentó y atenta contra la salud de millones de colombianos es la avaricia de ciertas multinacionales, la obsecuencia de sus voceros y las prácticas no éticas e inmorales de actores cómplices de ellos, que propiciaron la desregulación que precipitó el colapso financiero del sistema de salud”. Ratificó la posición de la Federación Médica Colombiana a la cual está adscrito: “Nadie puede asumir arbitrariamente que los bio-competidores o biosimilares son productos de mala calidad; incluso la Agencia de Medicamentos de Europa -EMA- aprobó 14 productos y a nadie coherente se le ocurra el absurdo de afirmar que estos productos atentan contra la salud de cientos de miles de personas, como dijo el presidente de Afidro. “La criticada propuesta de evaluación en dos pasos del proyecto en debate, tiene un enfoque cercano al de la FDA, de amplio prestigio, y en ningún caso puede ser acusada de abrir algunas puertas a productos de mala calidad”. Observamed Lo que sí hacen los bio-competidores es evitar los abusos de posición dominante de los biotecnológicos monopólicos. La criticada propuesta de evaluación en dos pasos del proyecto en debate, tiene un enfoque cercano al de la FDA, de amplio prestigio, y en ningún caso puede ser acusada de abrir algunas puertas a productos de mala calidad, como dijo el mismo personaje”. Igualmente desmintió las afirmaciones de que los biosimilares no respetan las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la cual reconoce que los avances en la biotecnología permiten desarrollar bio-competidores con estándares de calidad, eficacia y seguridad, comparables con sus referencias, y con predecible actividad farmacológica y terapéutica. El director de Observamed llamó, junto con la Federación Médica Colombiana, a centrar el debate en una reglamentación que asegure la calidad de los medicamentos, el acceso a los mismos y la defensa del derecho fundamental a la salud, y afirmó que “la supuesta insuficiencia de los genéricos es un cuento para ignorantes”.   Más información... Colombia busca el “justo medio” para biológicos y biotecnológicos Polémica nacional desató la consulta pública del Ministerio de Salud acerca del proyecto de decreto "Registro y vigilancia de medicamentos de origen biológico y biotecnológicos". En su web se consignaron... Afidro reclama exigencias sanitarias rigurosas a bio-terapéuticos similares “Afidro quiere llamar la atención sobre los riesgos para la salud pública en general con el ingreso al mercado de medicamentos biotecnológicos sin la comprobación real de seguridad y eficacia, y para la... “Entrada de bio-competidores es conveniente y necesaria”: Asinfar “La entrada de competidores de los productos biotecnológicos no sólo es conveniente, sino absolutamente necesaria. La seguridad, eficacia y pertinencia de los medicamentos como requisito previo para autorizar... “Biosimilares favorecen el acceso a la salud” “La industria farmacéutica internacional en este momento hace todo lo que esté a su alcance en Colombia y el resto del mundo para entorpecer o limitar la entrada de biosimilares en todo el mercado, por razones... Reclaman la Iglesia y gremios científicos - Reglamentación de biotecnológicos que favorezca a los pobres “Una reglamentación sobre los medicamentos biotecnológicos tiene que enmarcarse en la garantía del derecho fundamental a la salud”, reclamó la Conferencia Episcopal de Colombia, como líder de las... Asociaciones de pacientes apoyan biotecnológicos Algunas asociaciones de pacientes apoyaron el uso de biotecnológicos como productos esenciales para su tratamiento. Para la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma, estos productos revolucionaron el... Organizaciones de usuarios piden biosimilares La Asociación de Usuarios de la Nueva EPS, Asociación de Usuarios del Instituto Nacional de Cancerología, varias de trasplantados, Fundación Retorno Vital, Fundación María José Pequeños y ... Farmacólogos validan biosimilares Para el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional (Cimun), la propuesta de la FDA permitiría que los biosimilares tuvieran una importante porción del mercado, dado que por sus... Observamed contra “avaricia de multinacionales” “Tras el sofisma de la defensa de la calidad de los biotecnológicos se esconde el más crudo interés comercial de actores que sin ninguna moral desangraron el sistema de salud, vendiéndonos sus ... “Laboratorios extranjeros no quieren competencia”: Ifarma Para Francisco Rossi, director de la Fundación Ifarma, “el problema central es que los laboratorios que tienen intereses particulares en los productos biotecnológicos, quieren que no haya competencia”... “Multinacionales buscan monopolio excluyente”: FMC “Ayer y hoy, los argumentos de las multinacionales farmacéuticas en favor de los biotecnológicos, son la simple búsqueda de la garantía del monopolio excluyente, parte de la guerra comercial”, expresó Sergio...