Actualización del POS para 2014: nuevos remiendos al plan de beneficios “Se necesita POS de pocas exclusiones” Hernando Guzmán Paniagua - Periodista elpulso@elhospital.org.co “Siempre hemos dicho que no se necesita un listado de medicamentos y atenciones para el paciente, sino uno con muy pocas exclusiones y limitantes”, conceptuó Germán Fernández, presidente del Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá, quién agregó: “Lo demás depende de la autonomía del médico y de la necesidad del paciente, para quien esos listados son una carga, pues está con frecuencia sujeto a las limitaciones que le imponen las EPS”. Indicó el experto: “En la ampliación del POS se incluyeron algunos medicamentos y procedimientos que llevaban muchos años siendo tutelados por los jueces de la república frente a las negaciones sistemáticas de las EPS. Nos preocupa que la mayor parte de esas negaciones sean por medicamentos y procedimientos incluidos en el POS. Esta ampliación es relativamente positiva, pero no evitará que las EPS sigan negando estos servicios incluidos. Seguimos en las mismas, porque si los médicos recetan lo que no está en el POS, los pacientes tendrán que seguir tutelando sus derechos”. “Se incluyeron medicamentos y procedimientos que llevaban años siendo tutelados frente a la negaciones sistemáticas de las EPS, la mayor parte incluidos en el POS. Esta ampliación es relativamente positiva, pero no evitará que las EPS sigan negando estos servicios incluidos”. Dr. Germán Fernández Admitió que existe el agravante de ponerse en entredicho la tutela en caso de que en la Ley Estatutaria se apruebe el llamado “núcleo esencial del derecho a la salud”, necesariamente restrictivo, al imponer una serie de barreras para el acceso al derecho fundamental a la salud: “La Corte Constitucional la analiza de acuerdo con todos los procedimientos normativos de rigor y escuchando a todos los actores antes de decidir. Esto no puede ser una patente de corso para que los médicos a través de su autonomía utilicen cualquier tipo de terapéutica que quieren imponer los laboratorios farmacéuticos, sin las debidas comprobaciones”. El vocero gremial abogó por un balance que parta de la ética profesional del médico, pues el paciente va siempre hasta donde el médico lo jalone, y la relación médico-paciente exige confianza; por ello pidió un compromiso ético de todos los profesionales de la salud frente a este asunto y un uso racional de los recursos de la salud. Sobre los medicamentos biotecnológicos señaló que unos demostraron su bondad, se emplean exitosamente en los pacientes y evidentemente tienen beneficios sustanciales, pero observó: “Hay algunos que se producen en otros laboratorios y cumplen las normas, pero el dueño de la patente original hace todo lo posible para que no entren al mercado con unos precios más favorables. Si los medicamentos biotecnológicos o de tecnologías de novedoso diseño son comprobadamente efectivos, pueden entrar a competir en el mercado colombiano y ofrecer beneficios tarifarios al sistema de salud, pero no pueden ser monopolio de una marca farmacéutica. En esto coincidimos mucho con el documento Conpes que amplía la posibilidad de que entren los distintos medicamentos, siempre y cuando cumplan los estándares de calidad requeridos y suficientemente comprobados. Para eso tenemos organismos internacionales de referencia como la FDA, los europeos, y en Colombia está el Invima que por lo menos revisa papeles”.   Más información... Actualización del POS 2014: un insuficiente precedente de “Mi-Plan” Desde el 1º de enero de este año entró a regir la actualización del Plan Obligatorio de Salud (POS) estipulada en la resolución 5521/13, que derogó los Acuerdos 029/11, 031 y 034 de 2012. Tras la ... 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