MEDELLÍN,   COLOMBIA,   SURAMÉRICA    AÑO 11    No. 142  JULIO DEL AÑO 2010    ISSN 0124-4388      elpulso@elhospital.org.co






 

 


Para contener precios
de medicamentos, medidas erradas no corregirán errores

Juan Carlos Arboleda Z. - Periodista - elpulso@elhospital.org.co
El jaque cantado contra el sistema de salud fue motivado en gran medida por los altos costos que alcanzaron los medicamentos en el país; de ahí que el gobierno en las últimas semanas dedicara gran esfuerzo a estudiar y expedir medidas que contengan la debacle generada con la desregulación de precios en la Circular 04/06, y que sólo 4 años después el ministro Diego Palacio reconoció como una equivocación, en el XVII Foro Farmacéutico Internacional de la ANDI: "Las fuerzas del mercado no funcionan en todos los medicamentos; en algunos como los que están en el POS y en los que hay competencia, no existe dificultad, pero en los no incluidos en el POS no funcionan las fuerzas del mercado y nos tocará generar mecanismos adicionales para evitar abusos". Agregó que “los abusos” no recaerían sólo en productores sino en los otros eslabones de la cadena, como distribuidores, EPS y prestadores. Sin embargo, aunque se reconoció el error, no se mencionó derogar la circular y regresar al modelo anterior.
Márgenes de precios
El gobierno prepara varias normas para contener la tendencia alcista en medicamentos: una que toma fuerza es la expedición de una circular de la CNPM o de un decreto-ley que reviva el artículo 12 del decreto 126/10 de la emergencia social y que buscaría controlar los márgenes de comercialización a lo largo de la cadena. Esta medida puede resultar peor que el actual problema, además de ser el camino más largo que simplemente volver al control directo y rechazar las presiones de las multinacionales farmacéuticas.

La ANDI plantea varios cuestionamientos: sería inconveniente que los análisis de incrementos se hagan comparando eslabones de la cadena, por cuanto los precios entre eslabones son diferentes y nunca serían comparables, además de que algunos abusos pueden presentarse en instituciones específicas y no en todos los agentes del eslabón (si el abuso es individual, el control no debe extenderse a todo el eslabón, y la investigación debe ser sobre agentes específicos). Otro inconveniente sería la determinación de lo que se considera “abuso”, pues puede ser discrecional de los miembros de la CNPM y por ello debería existir una metodología de definición que haga parte de la política de precios.
Sobre la difusión de información almacenada en el Sismed, la ANDI estima que sólo debe ser pública aquella relacionada con posibles abusos, para evitar que las herramientas de control interfieran con el libre comercio, pues de lo contrario el Sismed se convertiría en un referente comercial que podría usarse para afectar la libre competencia.
Nuevas perversiones en el sistema
En el sistema de salud las buenas intenciones pueden generar distorsiones; una que podría darse al regular márgenes de comercialización, es que los prestadores e incluso las EPS al adquirir insumos, busquen los precios más altos para conservar las utilidades actuales, pues si el precio final de intermediación se define con un porcentaje a partir del precio de compra, buscar el precio más alto permitirá que el valor absoluto de la intermediación suba: no es lo mismo jugar con el X por ciento de $1.000 que de $10.0000.
Esto termina convirtiéndose en un estímulo negativo e inverso, asegura el gerente de la Cooperativa de Hospitales de Antioquia (Cohán), Jamel Henao. Lo mismo expresa Alberto Bravo, director de Asinfar:“El gobierno no tiene la voluntad de controlar los exorbitantes precios de las empresas multinacionales, afecta el bolsillo de los colombianos y perjudica la industria nacional. Las entidades prefieren comprar productos más caros porque les deja mayor margen de utilidad al intermediario y ofrece un margen para negociar el precio, al dejar un 'colchón' muy grande para hacer descuentos”.
El gerente de Cohán considera que imponer márgenes puede ser apropiado pero de forma más simplificada, con una línea base para el productor y una superior de recobro al Fosyga: “Con esos dos márgenes debería establecerse la regulación sin más requisitos; una regulación porcentual según el precio al cual el prestador adquirió un medicamento o un insumo, y a eso fijarle un porcentaje de intermediación y después hacer el proceso de verificación de que se ajuste a la medida, es mucho más complicado y agrega trámites administrativos que ocasionan sobrecostos”.
Un peligro adicional, según Henao, es que la medida hará que se deteriore el control de calidad de los medicamentos, incluso desde los distribuidores, ya que los programas relacionados con seguridad del paciente, farmacovigilancia y seguimiento terapéutico serían ajustados, para repartir sus costos dentro de los gastos y margen de rentabilidad”. Sin embargo, hay alternativas: las cooperativas de hospitales del país le propusieron al gobierno unos modelos para la gestión de medicamentos de alto costo, los que mayor impacto tienen en el problema, con márgenes de intermediación claramente establecidos, así como el uso que harían las cooperativas de las pequeñas rentabilidades que en su caso es utilidad social: ”Es una propuesta con las cartas sobre la mesa y en la cual todos estaríamos enterados de cuál es la intermediación, su rentabilidad y ante todo, hacia donde se invierte esa rentabilidad. Está en manos del gobierno tomar la propuesta”.
El colchón de los hospitales
Acesi señala que la responsabilidad de los altos costos finales de los medicamentos está en los prestadores; esta actitud responde a la estrategia del gobierno de enfrentar el tema por eslabones de la cadena, lo cual hace que cada eslabón pretenda culpar al otro, lo que se vio cuando Afidro indicó que los sobrecostos no eran de ellos sino de intermediarios, desconociendo que algunos productos salen con precios inflados desde la producción, o si no, ¿cómo se explican descuentos de hasta 95% que ofrecen algunos laboratorios?
Luis Alberto Martínez, director de Aesa, indica que es necesario tener en cuenta los volúmenes con los que trabaja cada prestador o asegurador, y que inciden en el costo, y llama la atención sobre el modelo adoptado por Colombia: “Algunos países hacen compras masivas y centralizadas, Colombia optó por dejar que cada asegurador con su red de prestadores se provean de los insumos para la atención; ahora, cuando se quieren regular los márgenes, hay que tener en cuenta que estos insumos están controlados por normas de calidad que obligan a que los prestadores tengan una infraestructura adecuada de ambiente, humedad, temperatura, así como recurso humano capacitado: regentes o químicos farmacéuticos, y todo eso suma al costo. Entonces cuando hablamos de márgenes no sólo se debe tener en cuenta el precio de compra, sino todos los costos indirectos que hacen parte de la gestión del medicamento, que incluyen también: seguros de transporte, tecnologías, software, manejo de dosis unitarias, tecnovigilancia y farmacovigilancia; después de eso, sí se puede pensar en el margen de intermediación”.
Debido a las características de extrema competencia impuestas a los prestadores, así como las bajas tarifas de contratación con los aseguradores, los márgenes se han convertido en el colchón financiero que soporta otros servicios; Martínez indica que los medicamentos ayudan a hacer una compensación cruzada, y por tanto al hablar de márgenes se deben incluir todos los servicios de las entidades: “Hay servicios que conllevan una capacidad instalada importante y costosa, que se requieren y hay que mantenerlos abiertos 24 horas del día todo el año. Por ejemplo: urgencias, que tiene por norma una infraestructura física adecuada, un recurso humano idóneo con capacitaciones permanentes, estos servicios muchas veces no compensan sus costos, y son los pequeños márgenes de los medicamentos los que los soportan en los estados generales de las instituciones. Otra opción sería recuperar parte del subsidio a la oferta”.
Decisiones políticas más que técnicas
Para el experto Luis Guillermo Restrepo, el problema fundamental en el alto costo de medicamentos es de tipo político, en la medida que las decisiones de eliminar el control directo tuvieron esa motivación por encima de consideraciones técnicas: ”Los ministerios de la Protección Social y Comercio tienen toda la capacidad para entender perfectamente el problema, pero no toman las medidas por el momento político y esperando un TLC; el cambio del sistema de control de precios se produjo en el marco concreto de que la industria farmacéutica considera el control como una expropiación indirecta, porque no les permite obtener las ganancias esperadas argumentando que el mercado farmacéutico tiene niveles altos de competencia, lo que desde el punto de vista técnico es totalmente incorrecto, pero desde el punto de vista político la industria impulsa esa idea”.
Frente a la propuesta de establecer márgenes a la comercialización en la cadena de intermediarios, Restrepo cree que si bien podría tener algún impacto, no soluciona los problemas y menos en medicamentos de alto costo, ya que su precio final está determinado por el precio del producto que no entraría en el control propuesto por el gobierno, lo que desfigura completamente la estrategia: “Hay soluciones implementadas en otros países, como establecer tarifas máximas para pagar por parte del sistema por los medicamentos con base en la Denominación Común Internacional, y si los aseguradores negocian por encima de esos precios deben asumir el sobrecosto”.
Esta historia continuará….
Una primera consecuencia es que la medida desmotiva en los gerentes el trabajo de gestionar mejores precios, lo que pierde sentido al limitarle la posibilidad de buenos resultados gracias a sus esfuerzos por lograr descuentos o compras masivas. Pero el problema central es que el gobierno desde el Ministerio de la Protección Social parece no haber entendido que el asunto no es solo reconocer los errores con el costo político que eso tiene -sin contar las posibles aunque improbables investigaciones de órganos de control por el detrimento patrimonial ocasionado al Estado en estos últimos años-, sino evitar continuar con la toma de decisiones más políticas que técnicas.

 

Lo que trae la Circular 02 de 2010

La propuesta de Circular 02/10 de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos -CNPM- es en esencia un refrito del articulo 12 del decreto 126/10 expedido dentro de la emergencia social, y modifica 3 aspectos fundamentales: cambia el listado de los países de referencia para el análisis de precios, sale Venezuela e ingresa Uruguay, lo cual tiene relevancia por cuanto en investigación de Acción Internacional para la Salud que comparó precios de 42 medicamentos en varios países de Latinoamérica, el comportamiento de éstos en Venezuela era de los más competitivos y favorables de la región; el artículo segundo da facultades a la CNPM para determinar mediante acto motivado, márgenes máximos de comercialización que pueden ser de carácter general y/o especiales para determinados medicamentos; asimismo la autoriza para fijar márgenes máximos entre un eslabón y otro de la cadena, para lo cual podrá pedir información y documentos a los distintos actores del sistema, y realizar visitas de verificación; el parágrafo segundo señala que en caso de detectar de oficio o por información de terceros, el incumplimiento a los márgenes establecidos por la Comisión, se efectuará traslado a la Superindustria para que investigue. Y el tercer articulo de la Circular permite establecer precios máximos de recobro de medicamentos al SGSSS según metodología definida para ello. Finalmente, señala que la información recopilada por el SISMED se dará a conocer al público en cuanto a precios mínimos y máximos reportados, el promedio de los mismos y el total de unidades vendidas por medicamento y en cada eslabón de la cadena de comercialización.
 
 
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