MEDELLÍN, COLOMBIA, SURAMERICA No. 262 JULIO DEL AÑO 2020 ISNN 0124-4388 elpulso@sanvicentefundacion.com icono facebook icono twitter

Una carrera por la vida y por los millones

Por: Redacción EL PULSO
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Las cifras señalan que en el mundo se adelantan entre 110 y 150 investigaciones en búsqueda de una vacuna contra el SarsCov-2, el número de tratamientos que se ensayan no se ha calculado, pero ambas búsquedas se encuentran en una carrera impulsada por dos motivaciones generales, salvar vidas humanas, y ganar el primer lugar en un mercado que a todas luces es el más apetecido en este momento.

La farmacéutica Gilead Sciences, productora del Remdesivir, medicamento que según algunos estudios tendría efectividad para tratar pacientes en estado crítico por el Covid-19, anuncio la última semana de junio el precio oficial por vial (un pequeño frasco de vidrio) sería de US$ 390 para el gobierno de Estados Unidos, para que así se incluyera en el Medicaid; la tarifa sería la misma para otros países desarrollados.

El anuncio significa en costos que en un tratamiento recomendado de cinco días se utilizarían seis viales, con un valor total de US$ 2.340 por paciente, pero si el comprador en Norteamérica es una compañía de seguros privados, se incrementa a US$ 520 por vial, o sea US$ 3.120 por paciente por tratamiento de cinco días. Daniel O’Day, presidente ejecutivo de Gilead Sciences, señaló: “Al igual que con todas nuestras acciones sobre el Remdesivir, abordamos esto con el objetivo de ayudar a la mayor cantidad de pacientes posible, lo más rápido posible y de la manera más responsable. Este ha sido nuestro punto de referencia, desde colaborar hasta encontrar respuestas rápidas sobre seguridad y eficacia, para aumentar la fabricación y donar nuestro suministro de Remdesivir hasta finales de junio” y terminado junio comenzó la feria de los postores.



Un día después de oficializarse el precio del fármaco, el gobierno de Donald Trump lanzó la noticia de haber alcanzado un acuerdo para comprar todo el suministro mundial de Remdesivir durante los próximos tres meses. El acuerdo comercial para la adquisición de 500.000 tratamientos completos, equivalente al 100% de la producción de julio, 90% de la producción en agosto y 90% de la producción en septiembre. Daniel O’Day declaró frente al negocio que “creemos que todos los pacientes tendrán acceso, y el acuerdo con el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (HHS) garantiza la asignación a los hospitales hasta fines de septiembre. Después, una vez que los suministros estén menos restringidos, el HHS ya no gestionará más la asignación”.

Además de los más de 1.170 millones de dólares que representa la venta, dos días después las acciones de Gilead se dispararon en la bolsa de N.Y.

El acuerdo ha generado críticas y el gobierno de Donald Trump ha sido acusado de acaparador por su actitud y levanta una pregunta, ¿Qué pasara cuando se descubra un vacuna contra el Covid-19? Y ¿si el laboratorio que llegue a la meta es norteamericano será más fácil replicar esta política de todo para mí y que los demás esperen? Si esto sucede con el Remdesivir, un producto que si bien las pruebas clínicas indican que puede reducir el período de recuperación de la infección solo por unos cuatro días, limitado a pacientes en estado severo de neumonía y que requieren terapia con oxígeno, que se puede pensar de lo que sucedería con algún otro fármaco con mayor efectividad y un espectro más amplio de acción.

Tras estos anuncios, algunos especialistas indicaron que afortunadamente existía la Dexametazona, una alternativa terapéutica de menor valor, sin embargo y siguiendo el ejemplo de Trump, el gobierno británico acaparó las existencias.

Y la tendencia impuesta por los países más desarrollados parece ir en la misma línea. Francia, Italia, Alemania y Holanda firmaron un acuerdo con el grupo farmacéutico AstraZeneca para garantizar el suministro a la Unión Europea (UE) de 300 millones de dosis de una eventual vacuna contra el coronavirus, según anunció el gobierno alemán. La actitud fue avalada por el pleno de la Comisión Europea que defendió la idea de que los países de la UE se congreguen para garantizar el acceso privilegiado a la futura vacuna y abogó por realizar más contratos anticipados de compra.

La pregunta que se abre al mundo es ¿si este es el panorama inicial, cuando llegaría una vacuna a los países menos desarrollados y con menor capacidad de compra y política?


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