MEDELLÍN,   COLOMBIA,   SURAMÉRICA    AÑO 6    NO 70    JULIO DEL AÑO 2004    ISSN 0124-4388      elpulso@elhospital.org.co






 

 

OMS acreditó a Colombia en Programa
Mundial de Monitoreo de Medicamentos
Redacción El Pulso - elpulso@elhospital.org.co

En un reconocimiento a los esfuerzos de la Nación en avanzar en materia de fármacovigilancia, Colombia acaba de ser acreditada como país miembro oficial del Programa Mundial de Monitoreo de Medicamentos de la Organización Mundial de la Salud, OMS.
Al acreditarse como país miembro oficial, se adquiere el acceso a la base de datos de reportes de la OMS y al análisis que se hace de la misma, de modo que se podrá tener información oportuna cuando la seguridad de un producto amerite su retiro del mercado antes de que éste logre lesionar pacientes, y se recibirá la asesoría que se solicite en temas relacionados con seguridad de medicamentos.
Este proceso de acreditación lo solicitó el INVIMA en noviembre de 2003, presentando el programa colombiano de fármacovigilancia a la Organización Mundial de la Salud, que luego de evaluarlo decidió incluir a Colombia como miembro asociado en diciembre de ese mismo año. Luego fue necesario hacer compatible el sistema de recolección y procesamiento de datos con el centro del programa que opera en la ciudad de Uppsala, Suecia. Como resultado de la organización del sistema colombiano de farmacovigilancia, la OMS aceptó a Colombia como miembro oficial en junio de 2004.

Este programa de la OMS se inició en 1968 como una red de naciones organizadas en torno del tema de la vigilancia de los fármacos, que hoy en día cuenta con la participación de 73 países miembros oficiales y 13 miembros asociados, a los que se evalúa permanentemente para ser considerados próximamente como asociados oficiales.
El Centro de Uppsala cuenta con tres millones de reportes de eventos adversos a medicamentos recolectados en todo el mundo, con los que se constituye la base de datos más grande a nivel mundial, lo que lo convierte en el programa supranacional único capaz de definir si un evento adverso puede ser atribuido a una molécula y recomendar la toma de acciones sanitarias al respecto.
 
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